RC T7 - Hematologi + blodgas

The exercise was created 2020-03-18 by 97perdan. Question count: 47.

Click

Learn the words

Type

Spell the words

Listen

Listen

Games

Play games

Print

Exercise hard copy



Select questions (47)

Normally, all words in an exercise is used when performing the test and playing the games. You can choose to include only a subset of the words. This setting affects both the regular test, the games, and the printable tests.

All None

  • Referensintervall blodgas: pH 7,35-7,45
  • Referensintervall blodgas: pO2 (under 50) 10-13
  • Referensintervall blodgas: pO2 (över 50) 8-13
  • Referensintervall blodgas: pCO2 4,6-6
  • Referensintervall blodgas: HCO3 22-27
  • APTT testar koagulationsförmåga hos alla koagulationsfaktorer utom faktor VII
  • Koagulationsfaktorer som testas av PK-test IX, X, VII, II
  • Blodprov som definitivt säger om hemolys förekommer eller inte haptoglobin
  • Slemmhinneblödningar, Kraftig mens, Petekier är symtom på fel i primär hemostas, sekundär hemostas
  • Djupa blödningar, hematom, ledblödningar är symtom på blödning vi fel i sekundär hemostas, primär hemostas
  • En enhet blod höjer hb med 10 enheter om blödning ej föreligger
  • Hb bör inte sjunka med mer än 1 gram/liter/dygn om inte blödning/hemolys förekommer
  • Läkemedel som hämmar fibrinolys och kan användas vid blödarsjuka tramexamsyra
  • Blodprov som förlängs vid trombocytsfunktionsdeffekter, eller brist på faktor VIII APTT
  • Hemofilli typ A har brist på faktor VIII och behandlas med faktorkoncentrat vid blödning. Vanligaste hemofilivarianten
  • Hemofilli typ B har brist på faktor IX och behandlas med faktorkoncentrat
  • Trombocythämmare (ASA) kan reverseras med desmopressin
  • Heparin och till viss del lågmolekylärt heparin kan reverseras med protamin
  • Warfarin kan reverseras med PCC
  • Lågmolekylärt heparin (Fragmin) verkar på faktor X
  • X-bunden förvärvad mutation där erytrocyter ej uttrycker skyddsproteiner mot komplementsystemet Paroxysmal nokturn hematuri, Sickel cell anemi, Talassemi, Autoimmun hemolytisk anemi, Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist
  • Microcytär anemi med hemolys Talassemi, Paroxysmal nokturn hematuri, Sickel cell anemi, Autoimmun hemolytisk anemi, Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist
  • Ärftlig hemolytisk anemi med periodisk hemolys och vasooklusion med svår smärta Sickel cell anemi, Talassemi, Paroxysmal nokturn hematuri, Autoimmun hemolytisk anemi, Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist
  • Ärtlig X-bunden sjukdom som medför hemolys vid oxidativ stress (Favibönor, Slulfa, ASA) Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, Sickel cell anemi, Talassemi, Paroxysmal nokturn hematuri, Autoimmun hemolytisk anemi
  • Hemolys diagnostiserad vid DAT-test Autoimmun hemolytisk anemi, Glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, Sickel cell anemi, Talassemi, Paroxysmal nokturn hematuri
  • IgG-antikroppar, extravasal hemolys och bakomliggande systemsjudom (KLL/SLE) är exempel på varm hemolys vid AIHA
  • IgM-antikroppar, intra och extravasal hemolys, icke-farmakologisk behandling är exempel på kall hemolys vid AIHA
  • Trombocytopeni bör utredas vid persisterande TPK mindre än 100
  • Symtom på leukemi trötthet, nedsatt at, blödning, återkommande infektioner, högt LPK
  • Vid leukemi ska minst 20 procent av cellerna i benmärgen vara blaster
  • Vid komplett remission efter leukemi ska mindre än 5 procent av cellerna i benmärgen vara blaster
  • Tillstånd med genetisk mongnadsstörningav myeloida stamceller som kan ge uni-, bi- eller trilinjär anemi och kan övergå i AML (hela ordet) Myelodysplastiskt syndrom
  • Komplikationer av polycytemia vera och essentiell trombocytemi konvertering till AML, tromboembolism
  • Ett lågt EPO talar för primär polycytemia vera menda ett högt talar för sekundär till t.ex. lungsjukdom
  • Vanlig mutation vid polycytemia vera och essentiell trombocytopeni Jak2
  • KML har en mutation i philadelphiakromosomen vilket kan bromsas med tyrosinkinasinhibitorer eller botas med transplantation
  • Typiska symtom på myelom B-symtom, skelettsmärtor, högt kalcium
  • Kan påvisas med eletrofores vid myelom M-komponent, Bence Jones protein
  • Utgörs M-komponenten av vid myelom IgG, IgA
  • Celltyp vid myelom plasmaceller
  • Mutation i tillväxtsgener, Botbara, B-symtom Högmaligna lymfom, Lågmaligna lymfom
  • Mutation i apotosgener, Kroniska Lågmaligna lymfom, Högmaligna lymfom
  • Symtom för misstanke om lymfom förstorad lymfoid vävnad, B-symtom, Klåda
  • B-symtom Nattliga svettningar, viktnedgång, feber
  • Ses vid hodgkins lymfom Reed-Sternbergceller
  • Vanligaste lymfomet, dess behandling Diffust storcelligt B-cellslymfom, Rituximab
  • Står IPT för immunologisk tromocytopen purpura

All None

Shared exercise

https://spellic.com/eng/exercise/rc-t7-hematologi--blodgas.9372460.html

Share