Biologibegrepp genetik

Alla Inga Spara

• gen kodar för ett specifikt protein vilket är en egenskap
• protein alla våra egenskaper är olika proteiner
• DNA nukleinsyran med vår genetiska kod
• nukleinsyra finns två sorter, RNA och DNA
• enzym påskyndar kemiska processer i kroppen
• aminosyra det som bygger upp proteiner
• essentiella aminosyror de vi måste få i oss via kosten
• nukleotid bygger upp DNA-strängarna och består av en fosfatgrupp, en sockergrupp och en kvävebas
• monosackarid sockergrupp, en del av nukleotid
• deoxiribos sockergruppen i DNA
• ribos sockergruppen i RNA
• kvävebaser adenin (A), tymin (T), cytosin (C), guanin (G), urasil (U), ordningen på dessa bestämmer vilket protein som bildas
• vätebindning bindningen som håller ihop de två spiralerna i DNA via de komplementära kvävebaserna
• proteinsyntesen proteintillverkningen
• histon proteinet som DNA:t rullar ihop sig runt för att bilda kromosomer
• kromosom en ihoppackad DNA-molekyl
• mRNA messenger, kopierar specifik gen i DNA
• tRNA transport, transporterar aminosyror
• rRNA bygger upp ribosomer
• Photo 51 första bilden på DNA, presenterad av James Watson och Francis Crick
• triplett tre kvävebaser i rad i DNA och det kodar för en aminosyra
• replikation när DNA kopierar sig själv, sker vid celldelning
• helikas enzymet som lindar upp DNA-molekylen och bryter vätebindningarna mellan kvävebaserna
• DNA-polymeras enzymet som fogar samman de nya kvävebaserna med de ursprungliga kedjorna
• transkription DNA omskrivs till mRNA
• translation aminosyror sätts på rad och bildar protein
• RNA-polymeras enzym som öppnar DNA då de ska omskrivas till mRNA
• kodon en triplett på mRNA
• intron information i DNA som inte fyller någon funktion, klipps bort vid transkriptionen
• exon information i DNA:t som fyller någon funktion
• ribosom tar tag i mRNA-kedjan och länkar samman aminosyrorna från tRNA
• antikodon en triplett i tRNA
• genreglering hur gener kan stängas av/sättas på i olika celler
• styrsekvens visar var en gen börjar
• karyotyp kromosomuppsättningen
• autosomala kromosomer kromosomer i par 1-22
• könskromosomer kromosomer i par 23, XX eller XY
• mitos vanlig cellldelning
• meios reduktionsdelning
• modercell cellen som delar sig i två vid celldelning
• dottercell cell som bildas vid celldelning
• könscell celler med 23 kromosomer och en från mamman och en från pappan bildar en ny individ
• diploida celler celler med dubbel kromosomuppsättning
• haploida celler celler med enkel kromsomuppsättning
• systerkromatid två kopior av samma DNA-molekyl och sitter ihop i ett kryss
• centrom punkten där systerkromatiderna sitter ihop
• cellpoler de två olika sidorna av cellen vid celldelning
• kärnspole utvecklas från cellpolerna och tar tag i centromerna på systerkromatiderna för att dra de åt varsitt håll
• interfas cellens "vanliga tillstånd, i slutet kopieras DNA-molekylerna
• profas DNA-molekylerna (systerkromatiderna) bildar kromosomer
• metafas kärnmembranet löses upp och kromosomerna radar upp sig i mitten
• anafas kärnspolar drar varsin systerkromatid åt varsin cellpol
• telofas cellen delar sig
• könlös förökning när en individ förökar sig utan partner, kloner bildas. Bra för att producera många individer på kort tid
• könlig förökning två individer parar sig för att få en avkomma, bildar variation bland individerna
• mutation förändring i arvsmassan
• genmutation förändring i endast en gen
• kromosommutation hela eller stora delar av kromosomer tillkommer eller försvinner vid celldelning
• Turners syndrom könskromosomuppsättningen är X
• klinefelters syndrom könskromosomuppsättningen är XXY
• Downs syndrom tre kromosomer i par 21
• inavel korsning mellan närbesläktade individer
• förvärvade egenskaper egenskaper man fått under livet
• epigenetik att förvärvade egenskaper går i arv
• Gregor Mendel genetikens fader
• dominanta anlag vinnande anlag som ger uttryck om man bara fått det från en förälder
• recessiva anlag vikande anlag som behövs från båda föräldrarna för att egenskapen ska ge uttryck
• homologa kromosomer kromosomer i samma par, innehåller samma slags gener
• allel genvariant t.ex. gen för blomfärg men det finns både för vit och lila
• locus platsen på kromosomen som genen sitter på
• homozygot allelerna är lika, dvs AA eller aa
• heterozygot allelerna är olika, dvs Aa
• klyvningstal fenotyperna i ett korsningsschema t.ex. 2:2
• genotyp genuppsättningen (från korsningsschema) t.ex. Aa, aa, AA
• fenotyp det man ser (från korsningsschemat) t.ex. svart eller vit färg på päls hos kaniner
• kvalitativa egenskaper finns inga mellanformer/blandningar. Blir dominant eller recessivt. T.ex. blomfärg: lila eller vit
• kvantitativa egenskaper egenskaper som framträder i varierad grad (ej bara dominant och recessivt). Ex. längd, ögonfärg
• polygena egenskaper egenskaper som beror av flera olika genpar
• könsbundet arv anlag som bara finns på X-kromosomen, om det är recessivt påverkar det mest killar
• pedigree släkttavla som visar hur egenskaper/sjukdomar ärvs
• intermediär nedärvning ingen allel dominerar över den andra, avkomman får en blandning, dvs röd och vit blomfärg ger rosa avkomma
• multipla alleler då det finns fler än två alleler av samma gen t.ex. blodgrupper (A, B, 0)
• kodominant nedärvning två dominanta anlag ger uttryck samtidigt t.ex. AB-blodgrupp

Alla Inga Spara