Farmakologi

Övningen är skapad 2022-03-16 av Sigvardssonen. Antal frågor: 88.




Välj frågor (88)

Vanligtvis används alla ord som finns i en övning när du förhör dig eller spelar spel. Här kan du välja om du enbart vill öva på ett urval av orden. Denna inställning påverkar både förhöret, spelen, och utskrifterna.

Alla Inga

  • Farmakodynamik handlar om... Vad läkemedlet gör med kroppen
  • Farmakokinetik handlar om... Vad kroppen gör med läkemedlet
  • Vad är ett läkemedel? En kemisk substans som botar, lindrar, ställer diagnos eller förebygger sjukdomsstillstånd
  • Vad är läkemedel till för? Bota, lindra, ställa diagnos, förebygga sjukdomstillstånd
  • Paracetamol är det generiska namnet
  • Alvedon är varumärkes namnet
  • Används vid föreskrift av läkemedel och teknisk sprit Recept
  • Recept som överförts från föreskrift till apotek via dator eller motsvarande E-recept
  • Används vid förskrivning av LM till en patient som får dosförpackade LM Dosrecept
  • En beställning av LM för lagerhållande (till vårdgivare t.ex. på sjukhus) Rekvisition
  • Farmaceutisk kontroll och beredning av LM i överensstämmelse med recept eller rekvisition. Expedition
  • Att använda receptet flera gånger Iteration
  • Benämning för läkemedel som försäljs receptfritt OTC
  • System för subventionering av LM Högkostnadsskyddet
  • Vad kallas det LM som har en risk för receptförfalskning, t.ex. narkotika, anabola steroider? Särskilda läkemedel
  • ATC-koden beror på 3 av LMs egenskaper, vilka? kemiska, farmakologiska, terapeutiska
  • Hur många anatomiska huvudgrupper finns det i ATC-systemet? 14
  • Beskriver hur stor andel av ett verksamt ämne som når blodbanan efter att ha passerat bland annat tarm och lever. Biotillgänglighet
  • Läkemedlet kommer in i blodomloppet och ger effekt i hela eller stora delar av kroppen. Systemisk effekt
  • Läkemedlet ger effekt på den plats där den har tillförts Lokal effekt
  • Enterala och parentala läkemedel ger oftast systemisk effekt
  • Salva, plåster och spray är exempel på ett lokalt administreringssätt
  • Hur lång tid till effekt har intravenösa lm? 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter, 30-90 minuter
  • Hur lång tid till effekt har orala läkemedel? 30-90 minuter, 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter
  • Hur lång tid till effekt har rektala läkemedel? 5-30 minuter, 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter
  • Två fördelar med oral administrering? bekvämt, absorption
  • Två nackdelar med oral administrering? Förstapassagemetabolism, lång tid till effekt
  • Två positiva saker med intravenösa lm? full biotillgänglighet, undviker förstapassagemetabolism
  • Två negativa saker med intravenösa lm? administrering av vårdpersonal, infektionsrisk
  • En fördel med intramuskulära lm? undviker förstapassagemetabolism, administreras enklare till barn, lokala terapeutiska effekter
  • en fördel med rektala lm? administreras enklare till barn, undviker förstapassagemetabolism, lokala terapeutiska effekter
  • en fördel med topikala lm? lokala terapeutiska effekter, administreras enklare till barn, undviker förstapassagemetabolism
  • Vad är viktigt att göra efter administrering av LM? observera effekt och eventuella biverkningar
  • En bra minnesregel vid läkemedelshantering? Rätt läkemedel i rätt dos till rätt patient vid rätt tillfälle
  • Vad kallas lm som ger effekt, ex. smärtlindring som morfin Agonist
  • Vad kallas lm som blockerar effekt, ex. Amlodipin? Antagonist
  • Vad kallas konceptet agonist och antagonist? Key-lock-concept
  • Vad kallas det protein som lm är riktat/binder till? målmolekyler, läkemedelsmål
  • Skriv 4 målmolekyler (ej specifikt) Receptorer, jonkanaler, enzymer, transportproteiner
  • Ett läkemedel som har hög affinitet till en receptor och låg affinitet till andra receptorer har... hög selektivitet
  • Binder LM till olika receptorer med samma affinitet (Smutsig substans, binder sig överallt) har... låg selektivitet
  • Ge ett exempel på en agonist receptor Opioid morfin
  • ge exempel på en antagonist receptor nalaxon
  • ge exempel på en antagonist jonkanal kalciumkanalen amlodipin
  • Ge exempel på andra målmolekyler DNA (antagonista cyklofosfamid)
  • Vad kallas det samband som beskriver vilken dos som ger vilken effekt? dos-responssamband
  • Vad heter måttet på den koncentration av LM som behövs för att utlösa 50% av det maximala svaret (ett mått på potens)? EC50
  • Ju lägre EC50 desto högre potens
  • Den molekyl som binder till LMsmål (målproteinet) och utövar sin effekt ligand
  • Mottagarmolekyl på cellyta eller inuti cell som fångar upp och överför signaler från läkemedel eller kroppsegna ämnen receptor
  • Den effekt ett läkemedel har i klinisk användning Effekt
  • Hur mycket av ett läkemedel som behövs för att åstadkomma en effekt potens
  • Tendens att binda till läkemedelsmål (till exempel receptor). Hög affinitet = bra bindningsförmåga affinitet
  • Det innehållsämne i ett läkemedel som ger en medicinsk effekt aktiv substans, verksamt ämne
  • Motgift, används vid förgiftningar. Ex. Nalaxon Antidot
  • Hur ser kurvan ut hos en full agonist? Den går upp till 1
  • Hur ser kurvan ut hos en partiell agonist? Håller sig mellan 1 och 0
  • Hur ser kurvan ut hos en invers agonist? går under 0
  • Ett LM:s kapacitet att ha en önskvärd effekt. Efficacy
  • LM som hämmande/blockerande effekt på en receptor. Binder till receptor men har ingen effekt. antagonist
  • Vilka ord förkortas i ADME? Absorption, Distribution, Metabolism, Exkretion
  • Vilka kemiska egenskaper av ett lm påverkar absorptionen? fett-och vattenlöslighet, molekylstorlek, joniseringsgrad
  • Vart i kroppen absorberas det mesta av ett lm? slemhinnan i tunntarmen
  • Ge exempel på ett läkemedel som inte kan ges oralt för de bryts ner i tarmen? insulin
  • o Den enzymatiska nedbrytningen av LM sker i tarm och lever innan LM når systematiska kretsloppet. Framför allt vid peroral administrering. Förstapassagemetabolism
  • Tre faktorer som påverkar biotillgängligheten? Absorptionsgraden, födointag, förstapassagemetabolism
  • Läkemedlets fördelning och transport från blodbanan till kroppens olika delar (inklusive verkningsställe) och vice versa Distribution
  • Faktorer som påverkar distributionen: Fettlöslighet, vattenlöslighet, fett i kroppen, proteinbindning
  • Ett mått som berättar hur stor andel av ett lm som distribuerats Distributionsvolym
  • Elimination sker genom två processer: Metabolism, Exkretion
  • Eliminationen sker huvudsakligen via Njurarna
  • Det finns två faser av metabolism katabola reaktioner, anabola reaktioner
  • Vilka enzymer är ansvarig för metabolism och ca 75% av alla lm? CYP enzymerna
  • Prodrug är... inaktiv utanför kroppen men aktiveras i kroppen
  • Två sätt LM elimineras: oförändrat, som polär metabolit
  • Höggradigt vattenlösliga läkemedel utsöndraas främst: oförändrat via njurarna
  • Höggradigt fettlösliga läkemedel metaboliseras i levern innan utsöndring via njurarna
  • LM med hög grad av enterohepatisk recirkulation kommer att elimineras långsamt från kroppen
  • Ett mått på den volym plasma som renas från LM per tidsenhet Clearence
  • Den tid det tar för ett LM i kroppen att minska till hälften halveringstid
  • Halveringstiden är konstant och oberoende av LM koncentration: Första ordningens kinetik
  • Halveringstiden hos LM skiljer sig åt, eliminationshastigheten är konstant. Enzymsystemen är mättade Mättnadskinetik
  • Om ett LMs halveringstid är konstant eller skiljer sig beror på: Clearence och distributionsvolymen
  • Vad heter stadiet man uppnår efter att ha tagit LM regelbundet (varje halveringstid)? Steady state
  • Steady state inträffar efter 5 halveringstider
  • Vad heter fönstret mellan MEC och MTC Terapeutiska fönstret
  • Vad förkortas av MEC Minimun effective concentration
  • Vad förkortas av MTC Maximum toxic concentration

Alla Inga

(
Utdelad övning

https://spellic.com/swe/ovning/farmakologi.10888818.html

)