Genetik frågor

Övningen är skapad 2023-02-15 av MIKES. Antal frågor: 71.




Välj frågor (71)

Vanligtvis används alla ord som finns i en övning när du förhör dig eller spelar spel. Här kan du välja om du enbart vill öva på ett urval av orden. Denna inställning påverkar både förhöret, spelen, och utskrifterna.

Alla Inga

  • Vad är gener? Genetisk kod som finns i DNA.
  • Vad är skillnaden på gener och DNA -
  • Vad har gener för uppgifter? -
  • Vad är kromosomer? Ihop rullat DNA som förkommer när cellen ska dela sig. 23 kromosompar i varje cell
  • Vad händer när man har fler kromosomer? Man kan till exempel ha down syndrom med 47 kromosomer.
  • Vad händer när man har mindre kromosomer? Har man 45 kan man ha turners syndrom
  • Vad består DNA av? Kedjorna består av socker och fosfatgrupper. Det som binder de samman består av kvävebaser. Tillsammans kallas de för en nukleotid.
  • Vilka är kvävebaserna? A,T - C,G (komplementära-kan bara sitta ihop på visst sätt)
  • Vad gör kvävebaserna? Utgör de genetiska koderna och håller samman kedjorna.
  • Hur mycket DNA finns i varje cell? Ungefär 2 meter, 46 kromosomer.
  • Vad är histoner? Specifik protein som DNA snurrar sin sig själv för att förpackas kompakt vid celldelning. (Tråd (DNA) runt (histoner) trådrulle))
  • När packas kromosomer? Endast vid celldelning.
  • Vad är homologa kromosompar? När en av kromosomerna kommer från mamman och en från pappan.
  • Vad är autosomal kromosomer? Icke könskromosomer (är identiska för kvinnor och män)
  • Vad är dotterceller? En cell som nyskapats vid celldelning
  • Vad finns det för olika celldelningar? Mitos och meios.
  • Hur många kromosomer har hunden? 52 kromosomer.
  • Hur många kromosomer har bananflugan? 8 kromosomer
  • Hur många av kromosomerna är könskromosomer? 2 kromosomer.
  • Vad är DNA? Molekyl som innehåller gener.
  • När replikeras DNA? Vid celldelning mitos-(ny fler celler) eller reduktionsdelning meios-(ny könsceller)
  • Vad är transkription? När en gen (DNA) läses och (kopieras till RNA)
  • Vad är translation? Process där RNAt används och översätts i ribosomerna för att bygga protein
  • Vad är genens huvuduppgift? Kunna föras vidare till dotterceller och
  • När förs gener vidare? När kroppen vill göra nya celler (ex när gamla dör). (mitos)
  • Vad är meios? När könsceller tillverkas via reduktionsdelning. (finns endast 23 kromosomer i cellen)
  • Vad är avkomma? Produktionen av fortplantning.
  • Vad är RNA? Enkelsträngad molekyl som bär på information. / En kopia av DNAt innan cellens information används.
  • Vart sker transkriptionen? I cellkärnan.
  • Vad skiljer RNA och DNA? RNA har lite annorlunda sockerdel och kvävebas U (Uracil) istället för T (Tymin). RNA har samt endast en kedja.
  • Vad öppnar upp DNA? Helikas
  • Vad är RNA-polymeras? läser av DNA och skriver om till mRNA
  • Vad används DNA för? Proteinsyntes (Process i cellen som tillverkar protein)
  • Vad är arvmassan? Den totala mängden DNA i en cell.
  • Vad utförs transkraptionen av? Enzymet RNA-polymeras?
  • Vad är en mutation? Plötslig förändring av det genetiska materialet.
  • Hur bestäms vilka gener som är aktiva? Till exempel genom DNAts förpackningsgrad
  • Vad är lokus? Bestämd plats på kromosomen där information om en gen finns lagrad.
  • Vad är allel? En anlag / en av flera möjliga alternativ variationer.
  • Vad är nedärvning? Beskriver hur genvariationer och egenskaper ärvs.
  • Vad är genotyp? En individs genetiska uppsättning / organismens genanlag (1 från mamma, 1 från pappa)
  • Vad är fenotyp? Hur en organism ser ut och har för egenskaper
  • Vad menas med dominant? Det anlag som slår igenom och syr fenotypen.
  • Vad menas med recessiv? Anlaget som göms back ett dominant
  • Vad är anlag? Ärftlig egenskap.
  • Vad är homozygot? När det finns två identiska anlag.
  • Vad är heterozygot? När det finns två olika anlag.
  • Vad är klyvningstal? Förhållande mellan olika kategorier av avkomma efter en korsning.
  • Vad är monogeny egenskaper? Egenskaper som styrs av en enda gen.
  • Vad är polygena egenskaper? Egenskaper som styrs av flera gener.
  • När kan mutationer ske? Fel vid replikation, strålning eller spontant.
  • Vilka cellers mutaioner kan föras vidare? Känceller.
  • Vad är punktmutaiton? Mutation som inträffar när en kvävebas byts ut mot en annan
  • Vad är insertion? När en kvävebas läggs till.
  • Vad är deletion? När en kvävebas tas bort.
  • Vad är substitution? När en kvävebas byts ut.
  • Vad är tyst mutation? DNA-sekvensändras med proteinet har samma funktion och aminosyrasekvensen är samma.
  • Vad är missens-mutation? DNA-sekvensen ändras och en felaktig aminosyra inkorporeras.
  • Vad är DNA-sekvens? Processen som bestämmer kvävebasernas ordning.
  • Vad är nonsensmutation? Icke-fungerande proteinsyntes. Stoppkod.
  • Vad är frameshift-mutation? Då koden blir annorlunda eftersom en bas har tagits bort eller tillsagts.
  • Vad är insertion? En del kopieras och lägg till en annan plats.
  • Vad är deletion? En del av kromosomen förloras.
  • Vad är duplicering? En del repeteras.
  • Vad är inversion? En del vänds.
  • Vad är translokation? två delar från olika kromosomer byter plats.
  • Vad beror ärftliga sjukdomar på? Generna. Oftas mutationer i könsceller.
  • Varför ökar risken att barnet får sjukdom om man är med sin släkting? De har (mest troligt) samma recessiva anlag.
  • Vad är sickelcellanemi? Exempel på monogen ärftlig sjukdom.
  • Vad är tRNA? Molekyl som medverkar i translation med uppgift att transportera aminosyros till protein kedjan
  • Vad är mRNA? bär på information från DNA.

Alla Inga

(
Utdelad övning

https://spellic.com/swe/ovning/genetik-fragor.11414483.html

)