Kemi 2 kapitel 7 & 8, begrepp

alkan kolväte med enkelbindningar

alken kolväte med en dubbelbindning

alkyn kolväte med en trippelbindning

aromatiskt kolväte kolväten som har ringstruktur

resonansstruktur tänkbara placeringar av delokaliserade elektroner

kedjeisomeri samma summaformel, olika kolkedjor

ställningsisomeri en substituent kan ha olika placeringar

funktionsisomeri samma summaformel, olika funktioner

geometrisk isomeri olika former

spegelbildsisomeri föreningar som är varandras spegelbilder

primär alkohol oh-gruppen binder till ett kol som binder till inget eller ett annat kol

sekundär alkohol oh-gruppen binder till ett kol som binder till två andra kol

tertiär alkohol oh-gruppen binder till ett kol som binder till tre andra kol

aldehyd dubbelbundet syre, ett väte och en R-grupp alla bundna till ett kol

keton dubbelbundet syre, två R-grupper alla bundna till ett kol

karboxylsyra dubbelbundet syre och en oh-grupp, allt bundet till ett kol

alkohol en oh-grupp, bundet till ett kol

ester dubbelbundet syre, enkelbundet syre med en R-grupp, en R-grupp, allt bundet till ett kol

fenol (aromatiska hydroxiföreningar) aromatiskt kolväte bundet till en oh-grupp

amin väte, R-grupp och helst ett kol, allt bundet till kväve

radikal ämne med oparad elektron

elektrofil ämne med underskott på elektroner

nukleofil ämne med överskott på elektroner

anjon negativt laddad jon

katjon positivt laddad jon

karbokatjon positivt laddad jon med kol som centralatom

reaktionsmekanism modell för hur en reaktion går till

SN1 reaktionshastigheten beror endast av koncentrationen på en reaktant, långsam reaktion & snabb reaktion, tertiär>metyl

SN2 reaktionshastigheten beror av koncentrationen på båda reaktanterna, tertiär<metyl

E1 sker i två steg, under neutrala villkor, tertiär>metyl

E2 sker i ett steg, med en stark bas (som helst ska vara en dålig nukleofil), oavsett typ av aldehyd

additionsreaktion addering av substituenter, tertiär>metyl

intermediär instabilt mellanled som bildas under en kemisk reaktion

övergångstillstånd aktiverat komplex

radikalreaktion reagens och intermediär har ett udda antal

Markovnikovs regel När en alkylhalid adderas till en osymmetrisk alken går väteatomen till den kolatom som har flest väteatomer

Klicka