Mutationer

Alla Inga Spara

• Vad är en mutation? Förändring i DNA/arvsmassan
• Vad är en inducerad mutation? Påverkas av yttre faktorer, så kallade mutagener.
• Vad är en mutagen? En yttre faktor som kan orsaka mutationer (exempelvis joniserande energi, kemikalier, virus/bakterier, temperaturchock eller normalt åldrande)
• Vad är mutationsfrekvens? Hur ofta mutationer sker, mutationshastigheter skiljer sig mellan olika organismer.
• Vad är somatiska mutationer? Mutationer i kroppsceller.
• Vad kännetecknar somatiska mutationer? Förs endast vidare till dottercellerna till den muterade cellen, förs inte vidare till nästa generation (till barnen), kan leda till cancer.
• Vad kännetecknar mutationer i gameterna (könscellerna)? De kan nedärvas och finns då i alla celler hos avkomman, kan leda till ärftliga sjukdomar.
• Vad är en genmutation? En mutation som påverkar genens uppbyggnad av kvävebaser, uppkommer ofta pga av mutagener och replikationen.
• Vad är en kromosommutation? En mutation som drabbar själva kromosomerna, orsakad av mitos eller meios.
• Vilken typ av mutation är tyst mutation, missense mutation och nonsense mutation? Punktmutation
• Vad innebär tyst mutation? Byter sista kvävebasen i ett kodon så att aminosyran ändå blir samma och det alltså inte sker en skillnad i protein. Kan även vara mutationer i intronerna.
• Vad är en nonsense mutation? När normalt kodande kodon muteras till ett stoppkodon och proteinet avslutas för tidigt. Kan leda till att proteinet inte blir funktionellt.
• Vad är en missense mutation? En kvävebas byts ut mot en annan kvävebas vilket gör att kodonet kodar för en annan aminosyra och proteinet får annan form/struktur.
• Vilken typ av mutation är deletion mutation och insertion mutation? Frame-shift mutation.
• Vad är deletions mutation? En eller flera kvävebaser tas bort.
• Vad är insertion mutation? En eller flera kvävebaser läggs till
• Vilken sorts mutation är inversion, translokation, deletion, duplikation och insertion mutation? Kromosommutationer
• Vad är inversion mutation? Delar av kromosomen är spegelvänd
• Vad är translokation mutation? Utbyte av block i meios och mitos mellan icke-homologa kromosomer (Om det skulle varit mellan homologa kromosomer hade det kallats överkorsning)
• Vad är deletionsmutation (kromosommutation)? En del av kromosomen försvinner
• Vad är duplikations syndrom (mutation)? En del av kromosomen har dublerats och bildar repeterande sekvenser
• Vad är insertion (kromosommutation)? Får en del av en annan kromosom (icke-homolog)
• Vad är aneuploidi och polyploidi? Kromosomantals mutation
• Vad är aneuploidi? En extra eller en mindre kromosom (En homolog kromosom =monosomi, tre homologa kromosomer=trisomi)
• Vad är polyploidi? En eller flera extra upssättningar av kromosomer, ex 3n, 4n, 5n osv. (Hos vissa växter ex, människor kan inte överleva med detta)

Alla Inga Spara