[Ö] Kemi PROV 2

Hur definieras den organiska kemin? Delen av kemin som behandlar kolföreningar

Varför har kolatomen 4 bindningar? då den har 4 valense- (och strävar efter 8/ädelgasstruktur)

Hur lång ska en alkohol bli för att VdW-bindningarna ska övervinna vätebindningen som dominerande intermolekylära bindning? >= 4C

Hur påverkar längden av ett kolväte dess smältpunkt? längre --> fler VdW-bind. --> högre smältpunkt

Vad är isomerer? Molekyler - samma molekylformel, olika struktur

Vilka 2 typer av isomeri finns det? 1. Strukturisomeri, 2. Stereoisomeri

Vilka sorters strukturisomeri finns det? 1. Kedjeisomeri, 2. Ställningsisomeri, 3. Funktionsisomeri

Vad innebär kedjeisomeri? Kolkedjan är uppbyggd på olika sätt

Vad innebär ställningsisomeri? Substituenter/grupper är bunda till olika C

Vad innebär funktionsisomeri? Isomererna har olika funktionella grupper

Vilka sorters stereoisomeri finns det? 1. Cis-trans-isomeri, 2. Spegelbildsisomeri

Vad innebär spegelbildsisomeri? Olika ordning av atomer runt kirala centrum, spegelbild av varandra

Vad är kirala molekyler/enantiomerer? Molekyler som är spegelbildsisomerer av varandra

Vad är det kirala centrumet? C med 4 olika grupper bundet till sig

Hur numreras grupperna/atomerna runt det kirala centrumet? (högst m) 1-4 (lägst m)

Hur går ordningen 1, 2, 3 runt det kirala centrumet för en R-isomer? medurs/höger

Hur går ordningen 1, 2, 3 runt det kirala centrumet för en S-isomer? moturs/vänster

Vilka bokstäver representerar de 2 möjliga enantiomererna? R och S

Kolväte med enkelbindningar kallas. alkaner

Kolväte med dubbelbindningar kallas. alkener

Kolväte med trippelbindningar kallas. alkyner

Alkanerna är inte så reaktiva men hur kan man trots detta få dem att reagera? 1. Krackning, 2. Förbränning, 3. Substitutionsreaktion

Vad innebär krackning? Uppdelning av större molekyler till mindre

Vad menas med fullständig förbränning? redoxreaktion med luft --> CO2 + H2O

Varför finns det ej cis-trans-isomerer av alkanerna? Då de kan rotera kring sina egna bindningar

I vilken ordning skrivs substituenter vid namngivning? I bokstavsordning

Vad är en cykloalkan? alkan, vars C-kedja bildar en ring

Hur namnges cykloalkaner? "cyklo-"

Varför används sällan alkynerna? Då de är svåra att tillverka

Vad innebär att en alken/alkyn är en trans-isomer? Substituenten sitter på på olika sidor

Vad innebär att en alken/alkyn är en cis-isomer? Substituenten sitter på samma sida

Vilka är de omättade kolvätena och varför är de så reaktiva? Ej mättade m. H pga dubbel/trippelbind. --> kan ta upp substituenter

Vad är destilering? Separationsmetod där olika kokpunkt används, ökar m densitet

Vilken funktionell grupp innehåller alkoholer? R-O-H

Hur namnges alkoholer? "-ol"

Vad innebär förbränning/oxidation? Antalet H minskar och/eller antalet O ökar

Vad bildas vid ofullständig förbränning av en primär alkohol? aldehyd + H2, karboxylsyra + H2

Vad bildas vid ofullständig förbränning av en sekundär alkohol? keton + 2H

Vad bildas vid ofullständig förbränning av en tertiär alkohol? Det är ej möjligt, pga ej plat för O då fullt med C

Hur namnges aldehyder? "-al"

Hur bildas aldehyder? via mild ofullständig förbränning av primära alkoholer

Hur bildas karboxylsyror? ofullständig förbränning av aldehyd/primära alkoholer

Hur namnges karboxylsyror? "-syra"

Vilken sorts syra är karboxylsyror? Karboxylsyror är svaga syror

Hur bildas ketoner? via ofullständig förbränning av sekundära alkoholer

Hur namnges ketoner? "-on"

Hur kan alkener/alkyner detekteras? 1. Bromvatten (Br2 aq), 2. HCl

Varför fungerar bromvatten (Br2 aq) och väteklorid (HCl) för att detektera omättade kolväten? --> additionsreaktion, binder in Br, H eller Cl

Hur fungerar extraktion med separertratt? Olika densitet + olösliga i varandra --> lager bildas

Hur definieras utbytet, U? U = massan som bildats / massan som teoretiskt kan bildas

Vad är viktigt att räkna med angående utbyte och jämviktsreaktioner? Att använda jämviktsekvationen vid beräkning av teoretiska massan

Hur namnges aminer? Kolkedjer som substituenter + "-amin"

Vad är en amin? Kväveatom med fritt e-par och (upp till) 3 kolkedjor

Hur kan aminer bildas? via substitutionsreaktioner

Vad avgör om en amin är primär, sekundär eller tertiär? Antalet C-kedjor bundna till N:en

Vad sker då aminer reagerar med H2O? Aminen agerar bas, tar upp väte, blir jon + OH-

Hur ser arenernas struktur ut? bensen-struktur, cykloalkan med resonerande dubbel-/enkelbindningar

Vilka effekter har ofta arenerna? Hälsofarliga, aromatiska (väldoftande)

Vad menas med att arenerna har resonansstruktur? e- är delokaliserade, mellanting mellan de olika C

Vad medför arenernas resonansstruktur för deras stabilitet? Stabila, oreaktiva --> avfärgar ej bromvatten

Hur namnges arener? "-bensen", ex: dimetylbensen

Hur namnges arener om de är substituenter? "fenyl", ex: 2-fenyl-3-hepten"

Vad är en fenol? Alkohol, aren/bensenring med minst en OH-grupp

Vilken skillnad finns mellan vanliga alkoholer och fenoler? Agerar svaga syror i H2O, OH släpper sitt H

Vad kallas en OH-grupp när den är substituent? "hydroxi"

Vad kallas en metan när den är subsituent? "metyl"

Vad kallas en etan när den är substituent? "etyl"

Hur namnges fenoler? "-fenol" eller x-hydroxi-bensen

Vilken/vilka organiska ämnesklasser agerar svaga syror i H2O? karboxylsyror, fenoler

Vilken/vilka organiska ämnesklasser agerar svaga baser i H2O? aminer

Hur bildas en eter? Kondensationsreaktion mellan 2 alkoholer --> eter + H2O

Hur namnges etrar? alla grupper skrivs som substituenter + "-eter", ex: dietyl-eter

Hur bildas en ester? Kondensationsreaktion mellan alkohol och karboxylsyra --> ester + H2O

Hur namnges estrar? alkoholdelens-"yl-namn" + karboxylsyran + "-oat"

Vilken ändelse har estrar? "-oat"

Vad är en karbonylförening? Grupp m. C=O

pH-värde påverkar fenoler, aminer och karboxylsyrors löslighet då de agerar svaga syror. Förklara fenomenet, samt varför det är viktigt att det agerar just svaga syror. (Har förklarat)

Hur kan pH-värdet hos vatten som skiktat med organiskt lösningsmedel i en separertratt, påverka extraktionen av fenoler, aminer och karboxylsyror? pH --> förskjuter andelen i jonform --> löser sig i vattnet eller organiska lösningsmedlet

Hur fungerar analysmetoden gaskromatografi? Förgasning av ämnen tar olika lång tid --> kan mäta tiden det tar

Vad kallas den tid det tar för ämnena i en gaskromatograf att förgasas? retentionstiden

Hur detekterar gaskromatografens detektor de förgasade ämnena, efter ämnena lämnat gaskromatografens kolonn? Mäter spänning från temporära joner från förbränning av ämnena

Vad kallas den gas (luft eller oftast vätgas) som föser igenom ämnena genom gaskromatografen? Helst ska denna gas vara oreaktiv. bärgas

Vilka faktorer påverkar retentionstiden vid gaskromatografi, dvs tiden förgasningen tar? kokpunkt, polaritet (framförallt vid polära kolonner)

Vad är en elektrofil? Atom/grupp med elektronunderskott.

Vad är en nukleofil? Atom/grupp med elektronöverskott.

Vad innebär antalet "hakar" på pilarna vid reaktionsmekanismer? 1 hake: 1e- förflyttas, 2 hakar: 2e- förflyttas

Vad är en nukleofil attack? Nukleofil lämnar över e-, drar till sig elektrofilen

Vad är en karbokatjon? Positivt laddat C med 3 bindningar

Vad påverkar en karbokatjons stabilitet? Ju fler kolkedjor bunda till C --> stabilare

Vilka karbokatjoner har enklare att genomföra reaktioner? De stabila, då de kräver mindre E att bilda

Vad kallas de 2 grupper av produkter som bildas av en reaktion? 1. Huvudprodukt (bildas mest av), 2. Biprodukt

Aktivt komplex och intermediär skiljer sig. Aktivt komplex är den kortlivade konfiguraionen med mest entalpi. Men vad är intermediären? Lokalt minimum, mellan flera delreaktioner

Vad är en lämnande grupp? Grupp, mha nukleofil attack mot sig, lämnar molekylen

Vad är en SN2-reaktion? Substitution med nukleofil attack, 2 ämnen påverkar reaktionshastigheten

Vad är en SN1-reaktion? Substitution med nukleofil attack, 1 ämn påverkar reaktionshastigheten

I hur många steg/delreaktioner sker en SN2-reaktion? 1 steg, dvs den saknar intermediärer

I hur många steg/delreaktioner sker en SN1-reaktion? Flera steg, först lämnar halogenen och molekylerna blir joner

Varför kräver H2O en katalysator för att genomföra en additionsreaktion samt att molekylerna redan gjorts till jonform för att kunna genomföra en SN1-reaktion? H2O liten radie --> starkare bind. --> svagare elektrofil

Vad säger Markovnikovs regel att väteatomen binds in vid addition av vätehalogenider/vatten till osymmetriska alkener? Till den atom i dubbelbind. m. mest H

Varför kan en stark syra agera katalysator och få vatten, som annars är en för svag elektrofil, att kunna genomföra en additionsreaktion? H2O + syra --> syrajon + H3O+ (starkare elektrofil)

Vilka sorters ämnen bildas av SN1-reaktioner? Tertiär haloalkan --> tertiär/sekundär alkohol

Vilka sorters ämnen bildas av SN2-reaktioner? Primär haloalkan --> primär/sekundär alkohol

Varför kan inte reaktionen genomföras i ett steg i SN1-reaktioner (likt i SN2-reaktioner)? OH- repelleras av Cl-, samt kan ej komma igenom C:na

Vilka reaktanter kan genomföra SN1-reaktionen? OH-, H2O, halogener

Vilka reaktanter kan genomföra SN2-reaktionen? OH-, halogener

Varför kan H2O genomföra SN1-reaktionen (till skillnad från SN2-reaktionen)? Molekylerna i jonform --> mer elektrofila

Arenerna har dubbelbindningar (dock i resonansstruktur) men varför kan de trots detta ej detekteras av bromvatten eller HCl? pga resonansstrukturen är väldigt stabil

Vid numrering kring kirala centrum utgår man från atommassan. Vad händer om två grupper har samma atommassa? Då utgår man från nästa atom

Hur anges aminer i formen H2N, när de agerar substituenter? "amino", ex: 2-aminoetansyra

Varför kan H i hydroxid-gruppen hos karboxylsyror och fenoler släppa (via protolys) medans alkoholer ej kan detta? Karbox.syror + fenoler är stabiliserade via resonans

Vad är det som avgör om en molekyl med hydroxi-grupp är en svag syra? om de har resonansstruktur --> stabilare än basparet

Hur fungerar karboxylsyrornas joners (efter protolys) resonansstruktur? de 2 O:na delar på den delokaliserade e-

Hur namnges en cykloalkan med en OH-grupp? cyklo-(alkanen)-ol

Kan estrar och etrar lösas i vatten? Nej, de är dock organiska lösningsmedel

Vad bildas tillsammans med en aldehyd när en primär alkohol oxideras (dvs O2 reagerar med alkoholen)? H2O

Kan etrar bilda dipol-dipol-bindningar? Ja, om tillräckligt få C-atomer (pga osymmetrisk + elektronegativitet-skillnad)

Vad är en radikal? Atom/molekyl med en ensam elektron (som inte är i par)

När radikaler reagerar med andra molekyler blir det nya radikaler (då endast hela elektronpar flyttas under reaktioner) men hur "försvinner" radikalerna? 2 radikaler som reagerar --> icke-radikal

Klicka

Skriv

Lyssna

Spel

Skriv ut