Reagens

Pyridin Alkohol --> alken

THF Alkohol --> alken

SOCl2 Karboxylsyra --> syraklorid

PBr3 OH --> Br

Jones reagens OH --> karboxylsyra

Collins, PCC Alkohol --> aldehyd/keton

LiAlH4 (1) Amider --> aminer

LiAlH4 (2) Ester --> alkohol

LiAlH4 (3) Karboxylsyror --> alkohol

NaCNBH3 Imin --> amin

NaBH4 Aldehyd/keton --> alkohol

H2NR Keton --> imin

LDA Stark bas, tar alfa-kolet

DCC Amin+karboxylsyra --> peptidbindning (kopplingsreagens)

NaCN Halogener --> CN

NaOH Halogen --> OH

NaN3 Lämnande grupp --> N3

MeOH Lämnande grupp --> MeO

H-Br Dubbelbindning försvinner, Br sätter sig på mest substituerade kol

H-A, H2O (elektrofil hydratisering) Dubbelbindning försvinner och H+ och OH sätter sig

H2SO4 Dubbelbindning plockar H+

Br2 Båda bromen sätter sig

Lindlar, H2 Trippelbindning --> dubbelbindning

H2, Pd (1) Dubbelbindning försvinner

H2, Pd (2) NO2 --> NH2

Br-Br-FeBr3 Gör Br till en bra elektrofil

NO2+ H --> NO2 i aromatisk ring

SO3 Lägger till sulfonsyra

AlCl3 Addera Cl till aromatisk ring

H2SO4, H2O Alken --> alkohol

Klicka