Genetik FÖ2

Acrocentrisk kromosom Kromosom där centromeren är nära ena änden och producerar en lång arm i ena änden och en knopp, eller satellit, i den andra änden

Allopolyploidi Tillstånd där alla kromosomer hos en polyploid individ kommer från två eller flera arter

Aneuploidi då en bärare får för många eller för få av någon kromosom. Orsakas av fel i kromosom-segregation i samband med celldelning

Autopollyploidi Tillstånd där alla uppsättningar kromosomer hos en polyploid individ kommer från en enda art

Autosom kromosomer som är lika hos både män/hanar och kvinnor/honor

Barrbody Inaktiverade x-kromosomer kan i cellen ses som en mörk fläck, denna kallas barr body.

Binär fission celldelning och förökning hos prokaryota organismer

Centromer Den centrala punkten på kromosomen där två systerkromatider sitter ihop

Deletion Förlust av gener eller kritiska element (tar bort något)

Diploid homologa par (X, X)

Doskompensering uppnås genom slumpmässig inaktivering av en X-kromosom i cellerna hos honor

Duplikation Tillkomst av ytterligare en kopia av en DNA-sekvens (obalans)

Gamet Könscell (ägg, spermie)

Heterogametiskt kön Könet (manligt eller kvinnligt) som producerar två typer av könsceller med avseende på könskromosomer. Till exempel, i XX-XY-sexbestämningssystemet producerar hanen både X-bärande och Y-bärande könsceller

Hexaploid Organism med sex uppsättningar av varje kromosomtyp

Homogametiskt kön Könet (manligt eller kvinnligt) som producerar könsceller som alla är lika med avseende på könskromosomer. Till exempel, i XX-XY-sexbestämningssystemet producerar honan endast X-bärande könsceller

Homologa kromosompar Två likadana kopior exempel (X, X)

Karyotyp En bild av en organisms fullständiga uppsättning kromosomer

Kromosommutation Mutationer som kan ses i mikroskop utifrån en individs karyotyp

Kromosomtal Antalet kromosomer i varje organisms cell

Könsbunden gen Gen som ligger på könskromosom

Könskromosom Kromosomer som skiljer sig åt i antal eller morfologisk hos hanar och honor

Metacentrisk kromosom Kromosom där de två kromosomarmarna är ungefär lika långa

Monosomi Frånvaro av en av kromosomerna i ett homologt par

Nullisomi Frånvaro av båda medlemmarna i ett homologt kromosompar

Paracentrisk inversion Kromosom inversion som inte inkluderar centromeren i den inverterade regionen

Pericentrisk inversion Kromosom inversion som inkluderar centromeren i den inverterade regionen

Polyploid Besitter mer än två uppsättningar kromosomer

Reciprok translokation Ömsesidigt utbyte av segment mellan två icke-homologa kromosomer

Submetacentrisk kromosom Kromosom där centromeren förskjuts mot ena änden och producerar en kort och en lång arm

Teleocentrisk kromosom Kromosom där centromeren är i eller mycket nära ena änden

Telomer Stabil ände av en eukaryot kromosom. Skyddar kromosomerna från nedbrytning

Tetraploid 4n=28 (mer än två kopior av genomet)

Tetrasomi Närvaro av två extra kopior av en kromosom (2n + 2)

Triploid 3n =33 (mer än två kopior av genomet)

Trisomi Närvaro av en extra kopia av en kromosom (2n + 1)

Click

Type

Listen

Games

Drucken