[B] Biologi PROV 2 Mutationer/kromosomavvikelser

The exercise was created 2023-04-11 by AlfredKatteLund. Question count: 12.




Select questions (12)

Normally, all words in an exercise is used when performing the test and playing the games. You can choose to include only a subset of the words. This setting affects both the regular test, the games, and the printable tests.

All None

  • Gen flyttas till annan plats/kromosom. Leder t.ex. till att genen anv oftare eller mer sällan beroende på var den hamnar. translokation
  • Gen hamnar bredvid sin kopia på systerkromatiden. Leder till att dubbelt så mkt av proteinet genen kodar bildas. amplifiering
  • Gen försvinner/faller bort. Leder till att mindre av vissa protein tillverkas. deletion
  • Enstaka baspar byts ut. substitution
  • Variation i antalet kromosomer per cell. Ex: trisomi, monosomi, down syndrom. aneuploid
  • Har 3 av en sorts kromosom per cell istället för 2. trisomi
  • Har 1 av en sorts kromosom per cell istället för 2. monosomi
  • Annat namn för down syndrom. trisomi 21
  • Punktmutation där enstaka baspar byts ut. Oftast i intronerna, men om sker i exonerna leder det ofta till sjukdomar. SNP
  • När baspar inte binder enligt de normala mönstren (AT/AU - CG). wobblebase
  • Exon/intron splieceas bort / blandas --> variation alternativ spliceing
  • Kromosomer lägger sig olika under mitosen/meiosen --> variation när de ska dras isär, vilken av cellerna varje kromosom hamnar fördelning i metafasplattan

All None

Shared exercise

https://spellic.com/eng/exercise/b-biologi-prov-2-mutationer-kromosomavvikelser.11361882.html

Share