Biologi prov 2

The exercise was created 2022-11-28 by emmaoh. Question count: 66.




Select questions (66)

Normally, all words in an exercise is used when performing the test and playing the games. You can choose to include only a subset of the words. This setting affects both the regular test, the games, and the printable tests.

All None

  • Allel genvariant
  • Dominant anlag det ena anlaget dominerar över det andra
  • Recessivt anlag ett anlag som viker sig till det dominanta anlaget
  • Monohybrid klyvning när två föräldrar är heterozygota för olika alleler fast i samma locus
  • Kromosom där hela eller delar av genomet finns
  • Locus den bestämda plats på kromosomen där informationen om en viss gen är lagrad
  • Homozygot individer som har en likadan uppsättning av alleler
  • Heterozygot individer som har en olik uppsättning av alleler
  • Genotyp den genetiska uppsättningen hos en individ, t ex aaBB, AaBb
  • Fenotyp den egenskapen som en individs genotyp kodar för
  • Korsningsschema grafisk metod för att beräkna t ex klyvningstalet
  • Klyvningstal talförhållandet mellan olika avkommor
  • Dihybrid klyvning två egenskaper styrs av vars sin gen
  • Kopplade alleler alleler som inte är kopplade till varandra och därför inte är oberoende av varandra
  • Ofullständig dominans semidominans, när ingen av genotyperna dominerar
  • Intermediär nedärvning en blandning av två genotyper (och fenotyper)
  • Kodominanta anlag där två fenotyper uttycks
  • AB0-systemet systemet där blodgruppen en person har bestäms av molekylen utanpå blodkroppen
  • Autosomal kromosom ej köns kromosom
  • Könskromosom X eller Y, bestämmer könet på personen
  • SRY denna gen på kromsomen bestämmer ifall det blir en X-kromosom eller en Y-kromosom
  • Könsbunden nedärvning nedärvning som bara drabbar X-kromosomen
  • Släktträd grafisk metod för att kartlägga släkten
  • Recessiv autosomal sjukdom sjukdomen visar sig bara ifall båda föräldrarna har genen, 25% risk
  • Dominant autosomal sjukdom Ifall man har genen har man också sjukdomen
  • Avel planerad befruktning av djur
  • Avkomma produkten av fortplantning
  • Mitos celldelning av kroppsceller
  • Meios celldelning av könsceller
  • Gameter haploid könscell
  • Zygot En cell som bildas av två gameter vid befruktning
  • Diploid cell dubbel kromosomuppsättning
  • Haploid cell enkel kromosomuppsättning
  • Homologa kromosomer Kromosomer som kommer två och två
  • Monogen egenskap en egenskap som påverkas av en ensam gen, förmåga att rulla tunga
  • Polygen egenskap en egenskap som påverkas av flera gener på samma kromosom, ögonfärg
  • Utklyvning när en egenskap som inte fanns hos föräldrarna dyker upp hos avkomman
  • Återkorsning en metod för att bestämma om en dominant fenotyp är homozygot eller heterozygot
  • dna och protein kromatin
  • Histon proteinet som bestämmer strukturen för kromosomen
  • Kromosomavvikelser förändringar i kromosomens antal eller struktur
  • Insertion tillägg av ett eller flera nukleotider i en DNA-sekvens
  • Duplikation en DNA sekvens har kopierats (mutation)
  • Deletion en eller flera baspar har raderats från DNA-sekvensen
  • Inversion en DNA-sekvens som kastats om och hamnat baklänges
  • Transkription DNA blir till pre-mRNA
  • Splitsning Intronerna klipps bort och exonerna blir kvar som en mRNA molekyl.
  • Translation Rätt tRNA molekyl binds till motsvarande kodon i mRNA, amiosyror blir till protein
  • rRNA Det RNA som ribosomerna är uppbyggt av
  • mRNA messengerRNA, RNA översättning
  • miRNA mikroRNA som styr proteinsyntesen och skyddar mot virusinfektioner
  • Pleitropi en gen påverkar flera orelaterade fenotyper
  • Överkorsning genetisk omkombination
  • Förvärvade egenskaper egenskaper som en individ förskaffat sig och inte går i arv
  • Monogen sjukdom en sjukdom som orsakas av en enda gen enligt Mendels lagar
  • kvalitativa egenskaper egenskaper som påverkas av en gen som påverkas lätt (som färg)
  • nonsense mutation en typ av mutation där ett baspar förändras så att ett stoppkodon bildas
  • missense mutation en typ av mutation där ett baspar byts ut mot ett annat
  • frameshift mutation en typ av mutation där en eller flera (inte jämnt delbart med 3) läggs till eller tas bort från en enkel DNA-sträng
  • Pleitropi en gen påverkar orelaterade fenotyper
  • Överkorsning genetisk rekombination där en DNA-sträng byts ut mot en annan DNA-sträng i anafasen
  • Förvärvade egenskaper egenskaper som en individ förskaffat sig utan att de går i arv
  • Pleitropi En gen styr flera egenskaper
  • Kvalitativa egenskaper motsats till kvantitativa egenskaper, som färgen på en blomma
  • Kvantitativa egenskaper motsats till kvalitativa egenskaper, framträder i varierad grad, intermediär nedärvning
  • en kvävebas byts ut mot en annan substruktion

All None

Shared exercise

https://spellic.com/eng/exercise/biologi-prov-2.11289598.html

Share