Farmakologi - begrepp

All None Save

• Agonist Ett ämne som binder till en receptor och framkallar en effekt, stimulerar cellen
• Antagonist Ett ämne som binder till en receptor men blockerar, effekt uteblir
• Affinitet Ett mått på hur lätt eller svårt ett läkemedel binder till en receptor
• Hög selektivitet Ett läkemedel har en hög affinitet (bindning) till en viss receptor
• Låg selektivitet Ett läkemedel har ungefär samma affinitet (bindning) till många olika receptorer. Ger ofta fler biverkningar.
• Potens Anger hur mycket av ett läkemedel (dos) som behövs för att uppnå en viss effekt. Små doser ger oftast hög effekt.
• Terapeutisk bredd Ett mått på avståndet mellan den dos som ger önskad effekt och den dos som ger biverkningar. Ett lågt mått av detta ger större risk för biverkningar.
• Rebound-fenomen När symptom kommer tillbaka ännu starkare vid en plötslig/snabb utsättning av ett läkemedel.
• Biotillgänglighet Den andel av den administrerade dosen som når systemcirkulationen i oförändrad form.
• Första-passage metabolism Den nedbrytning av ett läkemedel som sker i levern innan ett peroralt läkemedel når ut i blodet.
• Distributionsvolym (Vd) Ett teoretiskt mått som anger hur läkemedel fördelas i kroppen.
• Distributionsvolym < 5L Läkemedlet befinner sig i systemcirkulationen, där molekylerna är starkt bundna till plasmaproteiner
• Distributionsvolym > 40L Läkemedlets molekyler har spridit sig ut till vävnaderna
• Clearance Ett mått på kroppens förmåga att eliminera ett läkemedel från blodet. Mäts i plasma per tidsenhet, t.ex ml/min
• Halveringstid Den tid det tar för koncentrationen av ett läkemedel i blodet att sjunka till hälften.
• Steady state Jämvikt av eliminering och intag av ett läkemedel.
• Prodrug Ett läkemedel som är inaktivt vid intag, och blir aktiv först i kroppen.
• Aktiv substans Det ämne i ett läkemedel som ger den farmakologiska effekten.
• Generiska läkemedel Utbytbara läkemedel med samma aktiva substans och styrka som originalet, men ofta med annat namn och pris.
• Enterotablett Har ett hölje, får ej delas. Löses upp i tunntarmen.
• Depottablett/Retard Aktiva substansen frisätts gradvis under en längre tid, ger en jämnare effekt. Får ej delas då patient kan få hela dosen på en gång och ger en ökad risk för biverkningar. Tas upp i
• Resoritablett Löses upp sublingualt. Tas upp direkt i blodet och undviker första-passage metabolism.
• Enteralt Ett läkemedel går via mag-tarm kanalen (t.ex peroralt eller rektalt)
• Parenteralt "Vid sidan av" tarmen, oftast via injektioner (t.ex intravenöst, intramuskulärt, subkutant, infusioner)
• Lokal effekt T.ex kräm, salva, ögondroppar, vagitorier.
• Transdermal applicering Går genom huden och ut i blodbanan, undviker första-passage metabolism. Plåster.
• Leverelimination, fas 1 Molekylerna klyvs med hjälp av enzymer och vatten.
• Leverelimination, fas 2 Läkemedlet ombildas från fett- -> vattenlösligt. Utsöndras via gallan eller njurarna.
• Njurelimination När läkemedel-molekyler följer med i urinen. Beroende av tre mekanismer: glomerulär filtration, aktiv sekretion, passiv reabsorbtion.
• Dos Anger hur mycket av en verksam substans en pat. ska ha, eller hur mycket av verksam substans det finns i en bestämd mängd läkemedel.
• Bolusdos Ges som extra dos vid t.ex svår smärta.
• Initialdos Den inledande dosen av ett läkemedel. Målet är att snabbt uppnå en terapeutisk nivå i kroppen.
• Dos-effekt förhållande För att ett läkemedel ska få effekt måste dosen vara i tillräckligt hög koncentration

All None Save