Farmakologi

The exercise was created 2022-03-16 by Sigvardssonen. Question count: 88.




Select questions (88)

Normally, all words in an exercise is used when performing the test and playing the games. You can choose to include only a subset of the words. This setting affects both the regular test, the games, and the printable tests.

All None

  • Farmakodynamik handlar om... Vad läkemedlet gör med kroppen
  • Farmakokinetik handlar om... Vad kroppen gör med läkemedlet
  • Vad är ett läkemedel? En kemisk substans som botar, lindrar, ställer diagnos eller förebygger sjukdomsstillstånd
  • Vad är läkemedel till för? Bota, lindra, ställa diagnos, förebygga sjukdomstillstånd
  • Paracetamol är det generiska namnet
  • Alvedon är varumärkes namnet
  • Används vid föreskrift av läkemedel och teknisk sprit Recept
  • Recept som överförts från föreskrift till apotek via dator eller motsvarande E-recept
  • Används vid förskrivning av LM till en patient som får dosförpackade LM Dosrecept
  • En beställning av LM för lagerhållande (till vårdgivare t.ex. på sjukhus) Rekvisition
  • Farmaceutisk kontroll och beredning av LM i överensstämmelse med recept eller rekvisition. Expedition
  • Att använda receptet flera gånger Iteration
  • Benämning för läkemedel som försäljs receptfritt OTC
  • System för subventionering av LM Högkostnadsskyddet
  • Vad kallas det LM som har en risk för receptförfalskning, t.ex. narkotika, anabola steroider? Särskilda läkemedel
  • ATC-koden beror på 3 av LMs egenskaper, vilka? kemiska, farmakologiska, terapeutiska
  • Hur många anatomiska huvudgrupper finns det i ATC-systemet? 14
  • Beskriver hur stor andel av ett verksamt ämne som når blodbanan efter att ha passerat bland annat tarm och lever. Biotillgänglighet
  • Läkemedlet kommer in i blodomloppet och ger effekt i hela eller stora delar av kroppen. Systemisk effekt
  • Läkemedlet ger effekt på den plats där den har tillförts Lokal effekt
  • Enterala och parentala läkemedel ger oftast systemisk effekt
  • Salva, plåster och spray är exempel på ett lokalt administreringssätt
  • Hur lång tid till effekt har intravenösa lm? 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter, 30-90 minuter
  • Hur lång tid till effekt har orala läkemedel? 30-90 minuter, 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter
  • Hur lång tid till effekt har rektala läkemedel? 5-30 minuter, 30-60 sekunder, 2-3 minuter, 3-5 minuter, 10-20 minuter
  • Två fördelar med oral administrering? bekvämt, absorption
  • Två nackdelar med oral administrering? Förstapassagemetabolism, lång tid till effekt
  • Två positiva saker med intravenösa lm? full biotillgänglighet, undviker förstapassagemetabolism
  • Två negativa saker med intravenösa lm? administrering av vårdpersonal, infektionsrisk
  • En fördel med intramuskulära lm? undviker förstapassagemetabolism, administreras enklare till barn, lokala terapeutiska effekter
  • en fördel med rektala lm? administreras enklare till barn, undviker förstapassagemetabolism, lokala terapeutiska effekter
  • en fördel med topikala lm? lokala terapeutiska effekter, administreras enklare till barn, undviker förstapassagemetabolism
  • Vad är viktigt att göra efter administrering av LM? observera effekt och eventuella biverkningar
  • En bra minnesregel vid läkemedelshantering? Rätt läkemedel i rätt dos till rätt patient vid rätt tillfälle
  • Vad kallas lm som ger effekt, ex. smärtlindring som morfin Agonist
  • Vad kallas lm som blockerar effekt, ex. Amlodipin? Antagonist
  • Vad kallas konceptet agonist och antagonist? Key-lock-concept
  • Vad kallas det protein som lm är riktat/binder till? målmolekyler, läkemedelsmål
  • Skriv 4 målmolekyler (ej specifikt) Receptorer, jonkanaler, enzymer, transportproteiner
  • Ett läkemedel som har hög affinitet till en receptor och låg affinitet till andra receptorer har... hög selektivitet
  • Binder LM till olika receptorer med samma affinitet (Smutsig substans, binder sig överallt) har... låg selektivitet
  • Ge ett exempel på en agonist receptor Opioid morfin
  • ge exempel på en antagonist receptor nalaxon
  • ge exempel på en antagonist jonkanal kalciumkanalen amlodipin
  • Ge exempel på andra målmolekyler DNA (antagonista cyklofosfamid)
  • Vad kallas det samband som beskriver vilken dos som ger vilken effekt? dos-responssamband
  • Vad heter måttet på den koncentration av LM som behövs för att utlösa 50% av det maximala svaret (ett mått på potens)? EC50
  • Ju lägre EC50 desto högre potens
  • Den molekyl som binder till LMsmål (målproteinet) och utövar sin effekt ligand
  • Mottagarmolekyl på cellyta eller inuti cell som fångar upp och överför signaler från läkemedel eller kroppsegna ämnen receptor
  • Den effekt ett läkemedel har i klinisk användning Effekt
  • Hur mycket av ett läkemedel som behövs för att åstadkomma en effekt potens
  • Tendens att binda till läkemedelsmål (till exempel receptor). Hög affinitet = bra bindningsförmåga affinitet
  • Det innehållsämne i ett läkemedel som ger en medicinsk effekt aktiv substans, verksamt ämne
  • Motgift, används vid förgiftningar. Ex. Nalaxon Antidot
  • Hur ser kurvan ut hos en full agonist? Den går upp till 1
  • Hur ser kurvan ut hos en partiell agonist? Håller sig mellan 1 och 0
  • Hur ser kurvan ut hos en invers agonist? går under 0
  • Ett LM:s kapacitet att ha en önskvärd effekt. Efficacy
  • LM som hämmande/blockerande effekt på en receptor. Binder till receptor men har ingen effekt. antagonist
  • Vilka ord förkortas i ADME? Absorption, Distribution, Metabolism, Exkretion
  • Vilka kemiska egenskaper av ett lm påverkar absorptionen? fett-och vattenlöslighet, molekylstorlek, joniseringsgrad
  • Vart i kroppen absorberas det mesta av ett lm? slemhinnan i tunntarmen
  • Ge exempel på ett läkemedel som inte kan ges oralt för de bryts ner i tarmen? insulin
  • o Den enzymatiska nedbrytningen av LM sker i tarm och lever innan LM når systematiska kretsloppet. Framför allt vid peroral administrering. Förstapassagemetabolism
  • Tre faktorer som påverkar biotillgängligheten? Absorptionsgraden, födointag, förstapassagemetabolism
  • Läkemedlets fördelning och transport från blodbanan till kroppens olika delar (inklusive verkningsställe) och vice versa Distribution
  • Faktorer som påverkar distributionen: Fettlöslighet, vattenlöslighet, fett i kroppen, proteinbindning
  • Ett mått som berättar hur stor andel av ett lm som distribuerats Distributionsvolym
  • Elimination sker genom två processer: Metabolism, Exkretion
  • Eliminationen sker huvudsakligen via Njurarna
  • Det finns två faser av metabolism katabola reaktioner, anabola reaktioner
  • Vilka enzymer är ansvarig för metabolism och ca 75% av alla lm? CYP enzymerna
  • Prodrug är... inaktiv utanför kroppen men aktiveras i kroppen
  • Två sätt LM elimineras: oförändrat, som polär metabolit
  • Höggradigt vattenlösliga läkemedel utsöndraas främst: oförändrat via njurarna
  • Höggradigt fettlösliga läkemedel metaboliseras i levern innan utsöndring via njurarna
  • LM med hög grad av enterohepatisk recirkulation kommer att elimineras långsamt från kroppen
  • Ett mått på den volym plasma som renas från LM per tidsenhet Clearence
  • Den tid det tar för ett LM i kroppen att minska till hälften halveringstid
  • Halveringstiden är konstant och oberoende av LM koncentration: Första ordningens kinetik
  • Halveringstiden hos LM skiljer sig åt, eliminationshastigheten är konstant. Enzymsystemen är mättade Mättnadskinetik
  • Om ett LMs halveringstid är konstant eller skiljer sig beror på: Clearence och distributionsvolymen
  • Vad heter stadiet man uppnår efter att ha tagit LM regelbundet (varje halveringstid)? Steady state
  • Steady state inträffar efter 5 halveringstider
  • Vad heter fönstret mellan MEC och MTC Terapeutiska fönstret
  • Vad förkortas av MEC Minimun effective concentration
  • Vad förkortas av MTC Maximum toxic concentration

All None

Shared exercise

https://spellic.com/eng/exercise/farmakologi.10888818.html

Share