Genetik 2.0

Recessiva och dominanta gener uttrycks tillsammans kodominans

En plats på kromosomen lokus

Dubbelringad kvävebas purin

Enkelringad kvävebas pyrimidin

Fasen i cellreproduktion då kromosomerna delas anafas

Struktur i cytosolen som bidrar till celldelningen centrosom

cellmembranet delas cytokines

Fasen i cellreproduktionen då allt är som vanligt interfas

Struktur av cytoskelett som håller i och drar isär systerkromosomerna kärnspole

cellreproduktion som bildar fyra genetiskt variabla dotterceller meios

Fas i cellreproduktionen då kromosomer linjeras i mitten av cellen metafas

Cellreproduktion som bildar två identiska dotterceller mitos

Då honor bildar ägg oogenes

Fas i cellreproduktion då kromatin börjar packas ihop för att bilda kromosomer profas

Fas i cellreproduktion då kärnmembranet går sönder prometafas

Då hanar bildar spermier spermatogenes

Systerkromosomer paras ihop synapsis

Fas i cellreproduktionen då cellerna delas telofas

Gameterna från modern och fadern tetrad

Annorlunda kromosomtal från korsning av två arter allopolyploid

annorlunda kromosomtal från samma art autopolyploid

Avikelse av antal kromosomer aneuploid

Kromosom som inte är könskromosom autosom

Inaktiverad X-kromosom hos honor barrkropp

Del av kromosom som håller ihop homologa kromosomer centrom

Mutation där en del tas bort deletion

dubbel uppsättning av genomet diploid

Det kön som består av två kromosomer som aviker från varandra (XY och ZW) heterogametiskt kön

Det kön som består av två homologa kromosomer (XX och ZZ) homogametiskt kön

Bild av individs kromosomuppsättning karyotyp

kromosom med centromen placerad i mitten metacentrisk kromosom

en kromosom i ett kromosompar avsaknas monosomi

båda kromosomer i ett kromosompar saknas nullisomi

Sekvens på kromosomarmen roterar 180 grader paracentrisk inversion

Sekvens nära centromen roterar 180 grader pericentrisk inversion

flera uppsättningar av genomet polyploid

Mutation där två fragment bryts av och byter plats på två olika kromosomer reciprok translokation

kromosom som har centromen placerad längst ut på armarna telocentrisk kromosom

kromosomarmarna telomer

Nedärvning av två egenskaper dihybrid

Olika egenskaper kan ha olika mycket uttryck expressivitet

sannolikheten att en individ med en genotyp ska få det fenotypiska uttrycket penetrans

Mutation som går från vildtyp till ny allel forward mutation

Mutation som ändrar läsramen och därav har stor effekt frameshift mutation

Grupp gener som bildats genom genduplikaiton och därav liknar varandra genfamilj

gener med samma ursprung homolog gen

indel inversion, deletion

Mutation där en del läggs till insertion

många gener som delar ursprung multigenfamilj

gener i olika arter med samma urspung ortolog gen

gen i samma art som uppstått genom genduplikaiton paralog gen

mutation som återgår till vildtyp revers mutation

purin till purin eller pyrimidin till pyrimidin transition

purin till pyrimidin eller tvärt om transversion

Den man kollar på i ett släktträd proband

andra avkomman andra filialen

Nedärvning via cytoplasman ex mtDNA cytoplasmatisk nedärvning

Gener som gömmer uttrycket av andra gener epistasi

viss gen i ett exemplar hemizygot

En programmering av vilka gener som uttrycks p˚a en kromosom beroende p˚a vilken f¨or¨alder kromosomkopian ¨arvdes fr˚an imprinting

Gen vars uttryck beror p˚a k¨onet p˚a individen könsbestämd gen

Moderns genotyp best¨ammer avkommans fenotyp maternell effekt

många fenotyper från samma allel pleiotropi

Samma genotyper i olika kön reciprok korsning

fysisk punkt där överkorsning sker chiasma

Vilka alleler som utg¨or samma haplotyp fas

visar i vilken ordning loci sitter i och hur många cM från varandra genetisk karta

de olika kombinationerna en gamet kan ha haplotyp

lokus som nedärvs tillsammans kopplat loci

lokus som det inte sker minskad rekombination mellan kopplingsgrupp

gamet som är den samma som ursprunget parental gamet

del av Y-kromosom där överkorsning kan ske pseudoautosomal region

rekombinant gamet gameter som är annorlunda från föräldrarnas

Klyvning: dominant 3:1

Klyvning: kodominant 1:2:1

Klyvning: Letal homo 2:1

Klyvning 2 loci: dominant 9:3:3:1

Klyvning 2 loci: recessiv epistasi 9:4:3

Klyvning 2 loci: dominant epistasi 12:3:1

Klyvning 2 loci: rec epistasi i 2 loci 9:7

Klyvning 2 loci: interaktioner i 2 loci 9:6:1

Klyvning 2 loci: dom epistasi i 2 loci 15:1

Klyvning 2 loci: dom och rec epistasi 13:3

Släktträd: Lika vanligt i båda kön, hoppar generation autosomal recessiv

Släktträd: Bärare * frisk = 50% risk för sjuk. Hoppar inte. Lika vanligt i båda kön. autosomal dominant

Släktträd: Inte far till son. Hoppar generationer. Kvinnor syns inte, har 50% risk x-bunden recessiv

Släktträd: Män till alla döttrar, ingen son. Kvinnor har 50% till både dotter o son. Hoppar inte x-bunden dominant

Släktträd: Alla söner av manlig bärare får. Hoppar inte y-bundna

egenskap som bara kan uttryckas i ett kön könsbegränsad egenskap

Kromosomer m centromer nära telomerena akrocentrisk kromosom

Kromosom med centromen inte i mitten men inte på telomer submetacentrisk kromosom

Click

Type

Listen

Games

Print